職位信息
1.負責質量文件體系的日常維護和培訓。
2.負責檢查生產現場工藝紀律的執行情況。
3.負責主要供應商的質量審計工作。
4.負責組織協調各類驗證的實施。
5.負責管理偏差和OOS的處理。
6.負責產品質量檔案等的數據統計工作。
7.負責參加GMP體系的內審和外審工作。
8.完成領導安排的其他任務。

任職要求：
1、大專及以上學歷，藥學、生物制藥或相關專業；
2、熟悉GMP管理規范，有藥廠QA工作經歷優先考慮；
3、誠實正直、責任心強、良好的溝通和協調能力，有敬業精神、團隊意識和創新精神。

招聘簡歷發至：[email protected]
聯系人：張經理
聯系電話：18903213220